考查广霍香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺前提以包合物的包罗率作为评估目标，挑选挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、超声时候为首要影响身分，遏制正交尝试，优化广霍香挥发油包合物的工艺前提。同时将广霍香挥发油β-环糊精包合物遏制表征。成果标明：优良包合工艺前提为挥发油与β-环糊精之比为1:5、超声时候为45min 、包合温度为50℃。在此前提下广霍香挥发油包合物的包合率可达80.9%。表征成果标明，广霍香挥发油β一环糊精包合物已构成。是以，超声法制备广霍香挥发油的环糊精包合工艺公道可行。

关头词：广霍香；挥发油；β-环糊精；包合物；表征

广藿香具备芬芳化浊、开胃止呕、颁发解暑之功能，用于湿浊中阻、脘痞吐逆、暑湿疲倦、胸闷不舒、腹痛吐泻、鼻渊头痛，除配方利用外，广藿香仍是藿香邪气水、抗病毒口服液和霍胆丸等30余种中成药的首要构成药物。广藿香的挥发油挥发性强，不变性较差，在制剂或安排进程中挥发油含量会下降或消逝，从而影响制品品质的不变性。为了更好地阐扬广藿香挥发油的医治感化，削减对胃肠道的安慰，避免其有用挥发成份挥发，使其粉末化以便于制备各类剂型。最近几年来，β-环糊精包合手艺在总要制剂出产中的利用日趋普遍，罕见的是对挥发油成份的包合，以进步其不变性。该研讨接纳超声法制备广藿香挥发油β-环糊精包合物，会商包合物的包合工艺，接纳紫外光谱对包合物遏制布局表征。

1、仪器与资料

仪器

挥发油测定器（广州市医药公司）、电子天平（上海精科）、扭转蒸发仪（上海亚荣、超声波洗濯器（上海科导超声仪器无限公司）、UV-5600best365官网登录入口 （上海元析）

资料

2、方式与成果

2.1 包合物制备

设定好β-环糊精与广藿香挥发油的液固比，精确称取广藿香挥发油与β-环糊精，先将β-环糊精插手蒸馏水制成饱和溶液，迟缓滴加用无水乙醇消融的广藿香挥发油乙醇溶液，置于超声洗濯器中，设定必然的超声时候，超声竣事后，冰箱中冷藏安排24h，过滤，用少许无水洗濯2次，蒸馏水洗濯1次，50℃枯燥5h，得红色粉末状包合物，称重，获得包合物品质。

2.2 包合物中现实含油量测定

定量称取β-环糊精包合物，置于150ml圆底烧瓶，插手蒸馏水80ml，按挥发油测定法（《中国药典》）测定，至油量不再增添时遏制加热，安排1h，读取油量便可。

2.3 空缺收受接管尝试

紧密量取挥发油1ml，置500ml圆底烧瓶中，按2.2方式测定，读取油量，计较出空缺收受接管率为75%。

2.4 挥发油包合物包合率计较

挥发油包合率=（包合物现实油含量）/挥发油插手量*空缺收受接管率）*100%

2.5 广藿香挥发油包合工艺前提优选

单身分尝试标明，包合温度、挥发油与β-环糊精的比例、超声时候对挥发油的包合有较大影响，是以，挑选上述3项为考查身分，每一个身分各取3个程度，以包合物包合率为评估目标，按照表1遏制正交尝试，计较包合率，尝试成果见表2和表3.

比拟各身分的极差值能够看出，影响提取成果身分的挨次为液固比＞包合温度＞包合时候。从方差阐发成果可知，液固比对提取率有较着性影响。按照尝试成果，直观阐发得优良工艺前提为A2B3C1，即挥发油与β-环糊精比为1:5，包合时候为45min，包合温度为50℃。

2.6 考证尝试

取3份挥发油按优化组合A2B3C1遏制尝试，成果包合率别离为80.89%、80.89%、79.46%。尝试数据不变，申明此包合工艺前提操纵不变，公道可行。

2.7 广藿香挥发油β-环糊精包罗物紫外光谱法表征

取广藿香挥发油1ml、β-环糊精、包合物、β-环糊精与广藿香挥发油夹杂物各2g，别离用20ml无水乙醇消融成4种样品，别离于190-400nm遏制紫外扫描，成果以下1-4所示。

紫外光谱成果标明，广藿香挥发油已与β-环糊精构成包合物，广藿香挥发油的紫外接收峰在广藿香挥发油β-环糊精包合物中已消逝。

3、结语

正交尝试标明广藿香挥发油包合物的最适合工艺为：广藿香挥发油与β-环糊精比为1:5，超声时候为45min，包合温度50℃。在此工艺前提下广藿香挥发油包合物的包合率可达80.9%。

紫外分光光度法扫描成果显现包合物确已构成，并且挥发油的首要成份包合前后未产生较着变更。